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Salud por Jose Luis Pereyra
Publicado 10 de Marzo de 2010
Un medicamento experimental que inhibe la síntesis de serotonina en el intestino, por vía oral una vez al día, efectivamente podría curar la osteoporosis en ratones y ratas, los informes de un equipo internacional dirigido por investigadores de Columbia University Medical Center, en la edición del 7 de febrero de la Nature Medicine. La serotonina en el intestino se ha demostrado en investigaciones recientes que detiene la formación del hueso. El hallazgo podría conducir a nuevas terapias que forman el hueso nuevo, las drogas más actuales para la osteoporosis sólo puede impedir la ruptura de hueso viejo.
Las nuevas terapias que inhiben la producción de serotonina en el intestino tienen el potencial para convertirse en una nueva clase de drogas que se añaden al arsenal terapéutico contra la osteoporosis”, dijo Gerard Karsenty, MD, Ph.D., director del Departamento de Genética y el Desarrollo en la Universidad de Columbia del Colegio de Médicos y Cirujanos, autor principal del artículo. “Con decenas de millones de personas en todo el mundo afectados por esta pérdida de masa ósea devastadora y debilitante, hay una necesidad urgente de nuevos tratamientos que no sólo detengan la pérdida ósea, sino también que reconstruya él a hueso nuevo. Con estos resultados, estamos trabajando duro para desarrollar este tipo de tratamiento para los pacientes humanos. ”
El artículo de Nature Medicine sigue con un gran descubrimiento, también realizado por el grupo del Dr. Gerard Karsenty (publicada el 26 de noviembre 2008 cuestión de la célula), que la serotonina liberada por el intestino, inhibe la formación ósea, y que regulan la producción de serotonina en el intestino afecta la formación de hueso. Antes de este descubrimiento, la serotonina era conocida principalmente como un neurotransmisor que actúa en el cerebro. Sin embargo, el 95 por ciento de la serotonina del cuerpo se encuentra en el intestino, donde su principal función es inhibir la formación de hueso (el cinco por ciento restante está en el cerebro, donde se regula el estado de ánimo, entre otras funciones críticas). Al desactivar la liberación del intestino de la serotonina, el equipo fue capaz, en este nuevo estudio, de curar la osteoporosis en los ratones que habían sido sometidos a la menopausia.
Basándose en sus hallazgos reportados en el papel de la célula, el Dr. Karsenty y su equipo postularon que un inhibidor de la síntesis de serotonina debe ser un tratamiento eficaz para la osteoporosis. Poco después, leen acerca de un fármaco en investigación, conocido como LP533401, que es capaz de inhibir la serotonina en el intestino. “Cuando nos enteramos de este compuesto, pensamos que era importante poner a prueba como una prueba de principio que no puede haber nuevas formas de tratar la osteoporosis con terapias que pueden tomarse por vía oral y regular la formación de serotonina,” dijo el Dr. Karsenty.
Dr. Karsenty y su equipo desarrollaron un protocolo de investigación para probar su teoría, donde se administra el compuesto por vía oral, una vez al día, a una dosis pequeña, para un máximo de seis semanas para los roedores que experimentan osteoporosis post-menopáusica.Los resultados demostraron que se le impidió el desarrollo a la osteoporosis, o cuando ya está presente, puede ser curada completamente. De importancia crítica, los niveles de serotonina eran normales en el cerebro, lo que indica que el compuesto no entra en la circulación general y no pudo cruzar la barrera sangre-cerebro, evitando así muchos efectos secundarios potenciales.
Implicaciones para el tratamiento de la osteoporosis
La mayoría de las drogas para la osteoporosis, incluyendo las que actualmente están bajo investigación clínica, no generan hueso nuevo, sino más bien, evitan la ruptura del hueso viejo. Sólo un fármaco actualmente en el mercado puede generar hueso nuevo – pero debe ser administrado por inyección una vez al día, y porque puede aumentar el riesgo de cáncer de hueso, al menos en ratas, su uso está restringido el uso a corto plazo en las mujeres con osteoporosis severa.
“Hay una necesidad urgente de identificar nuevas terapias seguras que pueden aumentar la formación de hueso en una base a largo plazo y, hasta tal punto que compensar el aumento de la resorción ósea causada por la menopausia”, dijo el Dr. Karsenty. “Además, es importante señalar que, este estudio fue realizado en roedores, tendrá una nueva confirmación en seres humanos.”
Osteoporosis: una enfermedad de la masa ósea
La osteoporosis es una preocupación creciente de salud pública, con el envejecimiento de la población y la incidencia de la osteoporosis postmenopáusica en aumento. Es una enfermedad de baja masa ósea, más a menudo causado por un aumento de la resorción ósea no compensada por un aumento similar en la formación de hueso.
Lejos de ser inertes, el hueso se somete a constante actualización, con algunas células responsables de eliminar el material usado y de otras células responsables de la creación de hueso nuevo. En los seres humanos, después de 20 años de edad, el equilibrio entre la formación de hueso y puntas hacia la ruptura de degradación, la masa ósea comienza a disminuir. En las mujeres, la tasa de aumento de declive después de la menopausia cuando los niveles de estrógeno disminuyen y las células que derriban el hueso viejo se vuelven hiperactivas. La osteoporosis es una enfermedad en la cual los huesos se vuelven frágiles y porosos, aumentando el riesgo de roturas. Se diagnostica cuando la masa ósea disminuye por debajo de cierto nivel.
Proporcionado por la Columbia University Medical Center
Physorg
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